
Прошли клиническую апробацию и зарегистрированы новые лекарственные препараты: таблетки рагосина и таблетки газалидона, разработанные в Институте биоорганической химии Академии Наук. Начато производство этих препаратов на ОАО “Узхимфрм “.
Гозалидон стимулирует образование эндогенного a - g- интерферонов в организме, подавляет рост хламидийной инфекции и является противовирусным препаратом.
Единственный препарат отечественного производства для лечения хламидийной инфекции, рецидивирующих воспалительных процессов органов таза; первичного и вторичного бесплодия; эпидидимитов, простатитов, хронических уретритов, реактивных артритов болезнь Рейтера.
Гозалидон по эффективности действия находится на уровне импортируемого препарата – сумамед, а по стоимости 4-5 раз дешевле.
Лекарственная форма препарата - «Таблетки Гозалидона 0,1г».
Рагосин, обладает гепатопротекторным действием предназначен для лечения: вирусных гепатитов В, С и D. Лекарственная форма: «Рагосин таблетки 0,05 г». Препарат увеличивает содержание в крови интерферонов; ускоряет нормализацию ферментов печени и билирубина.
Единственный отечественный препарат для лечения гепатитов В,С,D.
Препарат способствует более быстрому уменьшению размеров печени и выведению вируса гепатита из организма.
Курс лечения гепатита препаратом «Таблетки Рагосина 0,05 г» - 12 таблеток.
Тефэстрол применяется для лечения ряда гинекологических заболеваний. Клинические исследования Тефестрола проведены в 10 лечебных учреждениях России и Украины. Показаны его высокая эстрогенная активность, хорошая переносимость, отсутствие нежелательных побочных эффектов. Тефестрол по активности не уступает импортным эстрогенным препаратам Диэтилстилбэстролу, Этинилэстрадиолу и, в отличие от последних, обладает широтой терапевтического действия и отсутствием побочных эффектов.
1. Разработана отечественная экспортоориентированная технология энтеро- и гемосорбентов на основе углеродных сорбентов АУ-Л и АУ-К, изготавливаемых из натурального растительного сырья - АУ-Л из хлопкового лигнина, АУ-К из скорлупы фруктовых косточек.
Энтеросорбенты АУ-Л и АУ-К - препараты, изготовленные на основе гранулированного активированного угля, за счет сорбции обеспечивают эффективное связывание токсичных соединений, поступающих из крови в кишечник, либо образующихся в кишечнике, с последующим их удалением из организма с сорбентом в составе кишечного содержимого.
Гемосорбенты АУЛ и АУЛ-К представляют собой гранулы активированного угля на основе хлопкового лигнина, цилиндрической формы, залитые физиологическим раствором. Гемосорбент АУЛ-К отличается от АУЛ тем, что он микрокапсулирован полимерной оболочкой в целях повышения биосовместимости с кровью.
2. Энтеросорбенты применяется при различных экзо- и эндогенных интоксикациях - острых отравлениях бытовыми и промышленными ядами, алкогольном и наркотическом отравлениях, передозировке лекарственных средств, острых и хронических заболеваниях печени, поджелудочной железы, желчевыводящих путей, атеросклерозе, аллергических заболеваниях, токсикозе беременных, последствиях радиационных и термических воздействий, интоксикации при злокачественных новообразованиях и др
Энтеросорбент АУ-К разрешен к выпуску и применению ГУККЛС и МТ МЗ РУз (регистрационное удостоверение № 07/205/4, ФС 42 Уз-0331-2004 ), энтеросорбент АУ-Л также разрешен к применению в медицинской практике (ФС 42Уз-0160-2007). На сегодняшний день на ОПУ УзКФИТИ наработано и реализовано 2000 упаковок по 50 г энтеросорбента АУК. На ОАО «Узхимфарм» начато производство таблеток угля активированного на основе энтеросорбентов АУЛ и АУК (ВФС 42 Уз-0943-2006).
Гемосорбенты предназначены для удаления различных токсических веществ из крови путем непосредственного ее контакта с сорбентом.
Гемосорбенты АУЛ и АУЛ-К разрешены к применению Минздравом РУз (Свидетельство № 004-05, ВФС 42 Уз-0809-2005, ВФС 42 Уз-0810-2005).
3. Разработка запатентована патентом РУз № Патент № IАP 04521 от
18.09.2000.
4.Разработчик: Узбекский научно-исследовательский химико-фармацевтический институт им.А.Султанова.
Адрес: 100125, г. Ташкент, ул. Ф. Ходжаева, 40.
e-mail: uzkfiti@rambler.ru ; тел. : 262-59-25, факс: 262-59-59.
1.Разработана технология получения субстанции и таблеток нового отечественного препарата противоспалительного действия. Фенсулкал – калиевая соль α – фенил, α –окси, α –натрий сульфонат уксусной кислоты представляет собой белый порошок со слабым характерным запахом органического соединения. Механизм противовоспалительного действия обусловлен антагонизмом к медиаторам воспаления, подавлением кининовой системы крови, торможением активности фермента гиалуронидазы, снижением сосудистой проницаемости, в определенной мере, связан со стимуляцией коры надпочечников.
2. Получено разрешение МЗ РУз на медицинское применение и производство субстанции и мази.
Примененяется в медицинской практике в виде 3% мази для лечения различных воспалительных гинекологических заболеваний – эрозия шейки матки, вульвит, кольпит, эндоцервит, параметрит, сальпингоофорит, эндометрит или их сочетания. Производство субстанции фенсулкала освоено в УзКФИТИ, 3% мази - на ООО «Galenika».
Разработка запатентована патентом РУз № 4521 от 13.06.1997
3.Разработчик:Узбекский научно-исследовательский химико-фармацевтический институт им. А. Султанова.
Адрес: 100125, г. Ташкент, ул. Ф. Ходжаева, 40.
e-mail: uzkfiti@rambler.ru ; тел. : 262-59-25, факс: 262-59-59.
1. Разработана технология получения субстанции и таблеток нового отечественного препарата противоспалительного действия бензкетозона - тиосемикарбазон фенилглиоксиловой кислоты; представляет собой слабо желтый порошок со слабым характерным запахом органического соединения. Он является малотоксичным высокоэффективным противовоспалительным средством, который по своей активности превосходит известные препараты бутадион и вольтарен. Механизм противовоспалительного действия препарата обусловлен его антогонизмом к медиаторам воспаления, подавлением кининовой системы крови, подавлением активности фермента гиалуронидазы при низкой токсичности. Препарат не вызывает патологических изменений со стороны органов и тканей.
2. Препарат впервые разработан в УзКФИТИ и решением ГУККЛС и МТ МЗ РУз разрешен для применения в медицинской практике в виде 3% мази для лечения ревматологических заболеваний – артритах, полиартритах, острых ревматизмах, обострениях хронического ревматического полиартрита (регистрационное удостоверение № 07/403/1 от 12.09.2007г, ВФС 42 Уз-0849-2005 «Субстанция бензкетозона», свидетельство о регистрации № 007-05 от 1.11.2005 г., ВФС 42 Уз-0851-2005 «Мазь бензкетозона 3%»). роизводство субстанции бензкетозона освоено в УзКФИТИ, 3% бензкетозоновой мази - на ООО «Galenika».
Разработка запатентована патентом РУз № 2328 от 01.08.1994
3.Разработчик: Узбекский научно-исследовательский химико-фармацевтический институт им. А. Султанова.
Адрес: 100125, г. Ташкент, ул. Ф. Ходжаева, 40.
e-mail: uzkfiti@rambler.ru ; тел. : 262-59-25, факс: 262-59-59.
1. Разработана технология получения субстанции и таблеток хиперхола
нового отечественного препарата желчегонного действия. Сырьем для получения субстанции – сухого экстракта является зверобой шероховатый, широко распространенный в Узбекистане.
2. Хиперхол применяется в медицине при дискинезиях желчных путей, гепатитах, застое желчи в желчном пузыре, холециститах и при заболеваниях ЖКТ.
Препарат прошел успешные клинические испытания в полном объеме и разрешен для широкого применения в медицине.
На субстанцию Хиперхола – сухой экстракт зверобоя шероховатого получено разрешение на выпуск и применение в медицине (Регистрационное удостоверение № 07/337/6) и утверждена ВФС 42 Уз-1061-2007.
На лекарственную форму – Таблетки «Хиперхол» 0,2г также составлена и утверждена ВФС 42 Уз-1062-2007 и получено удостоверение на применение в медицине (Свидетельство № 03-07).
В настоящее время субстанция «Хиперхола» нарабатывается на ОПУ УзКФИТИ. Выпуск таблеток будет проводится на ОАО «Узхимфарм».
3. Разработчик: Узбекский научно-исследовательский химико-фарма-
цевтический институт им. А. Султанова.
Адрес: 100125, г. Ташкент, ул. Ф. Ходжаева, 40.
e-mail: uzkfiti@rambler.ru ; тел. : 262-59-25, факс: 262-59-59.
1.Разработана технология получения субстанции и таблеток маидина -
нового отечественного препарата мочегонного и кровоостанавливающего действия. Сырьем для получения субстанции – сухого экстракта являются кукурузные рыльца, широко распространенные в Узбекистане.
Препарат прошел успешные клинические испытания в полном объеме на пациентах с мочекаменнгой болезнью в состоянии преуролитиаза.
При оценке проведенных клинических испытаний выявлено, что препарат обладает умеренным диуретическим (увеличение диуреза на 20%) и противовоспалительным (снижение лейкоцитурии) эффектами. Также наблюдалось благоприятное влияние на показатель кристаллурии (снижает кристаллурию у больных с кальциевым уролитиазом и преуролитиазом).
2.Разработчик: Узбекский научно-исследовательский химико-фармацевтический институт им. А. Султанова.
Адрес: 100125, г. Ташкент, ул. Ф. Ходжаева, 40.
e-mail: uzkfiti@rambler.ru ; тел. : 262-59-25, факс: 262-59-59.
1.Разработана технология получения субстанции и таблеток альцеума -
нового отечественного препарата для лечения воспалительных заболеваний верхних дыхательных путей.. Сырьем для получения субстанции – сухого экстракта являются корни шток-розы розовой., широко распространенной в Узбекистане. Известно, что корни шток-розы розовой в своем составе содержат сумму полисахаридов, которые по своему составу и фармакологическому действию аналогичны препаратам алтея лекарственного.
2. Настой из корней шток-розы розовой решением ГУККЛС и МТ МЗ РУз (Регистрационные удостоверение 008-03, фармакопейная статья ВФС 42 Уз-0613-2003) разрешен для медицинского применения в качестве отхаркивающего средства.
В настоящее время разработаны таблетки сухого экстракта корней шток-розы по 0,2 г под названием «Альцеум». Препарат успешно прошел клинические испытания и решением ГУККЛС и МТ МЗ РУз разрешен для медицинского применения в качестве отхаркивающего и смягчающего кашель средства (Регистрационное удостоверение №04-07, ВФС 42 Уз-1068-2007).
Таблетки «Альцеум» эффективны в лечении таких заболеваниях легких, как хронический катаральный бронхит, хроническая обструктивная болезнь, бронхиальная астма неаллергического генеза.
На опытном производстве УзКФИТИ налажен выпуск субстанции альцеума.
Разработка запатентована патентом РУз № IDP 05161 от 25.04.2002
3. Разработчик: Узбекский научно-исследовательский химико-фармацевтический институт им. А. Султанова.
Адрес: 100125, г. Ташкент, ул. Ф. Ходжаева, 40.
e-mail: uzkfiti@rambler.ru ; тел. : 262-59-25, факс: 262-59-59.
1.Разработана технология получения субстанции и таблеток глицирозина -
нового отечественного препарата , созданного на основе смеси сухих экстрактов корней солодки и шток-розы. Корни шток-розы розовой содержат в своем составе полисахариды и разрешены для применения в медицинской практике в качестве отхаркивающего средства. Корни солодки голой также издавна применяются в медицине как противовоспалительное средство. Препарат глицирозин, созданный на основе смеси сухих экстрактов корней солодки и шток-розы в соотношении 1:2, применяется как отхаркивающее и противовоспалительное средство при воспалительных заболеваниях верхних дыхательных путей.
2. Глицирозин в виде таблеток по 0,15 г успешно прошел клинические испытания и решением ГУККЛС и МТ МЗ РУз разрешен для медицинского применения в качестве противовоспалительного, отхаркивающего и смягчающего кашель средства (Регистрационное удостоверение №05-07, ВФС 42 Уз-1069-2007).
На опытном производстве УзКФИТИ налажен выпуск субстанции глицирозина
3.Разработчик: Узбекский научно-исследовательский химико-фармацевтический институт им. А. Султанова.
Адрес: 100125, г. Ташкент, ул. Ф. Ходжаева, 40.
e-mail: uzkfiti@rambler.ru ; тел. : 262-59-25, факс: 262-59-59.
1. Разработана технология получения субстанции и таблеток фитобальта - нового оригинального отечественного препарата, созданного на основе инозитгексафосфорной кислоты и соединений кобальта; он является малотоксичным и обладает высоким гепатопротекторным действием; по своей активности превосходит известные препараты сирепар и силибор, которые показаны к применению в качестве патогенетических средств при заболевании печени.
2. Получено разрешение ГУККЛС и МТ МЗ РУз на медицинское применение и производство препарата. Создана установка по производству субстанции фитобальта в УзКФИТИ, производство таблеток фитобальта освоено на ОАО «Узхимфарм».
3. Разработчик: Узбекский научно-исследовательский химико-фармацевтический институт им. А. Султанова.
Адрес: 100125, г. Ташкент, ул. Ф. Ходжаева, 40.
e-mail: uzkfiti@rambler.ru ; тел. : 262-59-25, факс: 262-59-59.
Дата публикации: 20.04.2009